基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建恶性疟原虫(plasmodium falciparum,P.falciparum)核糖核酸酶H2 (ribonuclease H2, RNase H2)编码基因的重组质粒并在E.coli 中表达.方法 应用PCR技术从P.falciparum 3D7 cDNA文库(MRA-297)扩增RNase H2 编码基因片段, 将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布预测P.falciparum 3D7 RNase H2(登录号PFF1150w)的基因序列进行同源比对,再将目的 基因插入至表达载体pET23b中进行表达.结果 RNase H2 基因全长为867 bp,与GenBank公布的RNase H2基因的同源性为99%,表达的RNase H2蛋白的相对分子质量(Mr)为33 000.结论 重组RNase H2能在E.coli中高效表达,为研究此蛋白在P.falciparum DNA复制中的作用奠定了基础.
推荐文章
恶性疟原虫反义HRPⅡ基因荧光真核表达重组质粒的构建
恶性疟原虫
组氨酸富集蛋白Ⅱ
反义
基因克隆
恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建
恶性疟原虫
聚合酶链式反应
基因克隆
基因测序
恶性疟原虫FCC1/HN株嘌呤核酸磷酸化酶(PNP)基因的克隆和原核表达
恶性疟原虫
嘌呤核酸磷酸化酶
克隆
表达
恶性疟原虫ABRA基因真核表达重组质粒的构建及序列分析
恶性疟原虫
酸碱氨基酸重复抗原
聚合酶链式反应
克隆
序列分 析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 恶性疟原虫核糖核酸酶H2基因的重组质粒构建及其原核表达
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 RNase H2 克隆 基因表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 579-581
页数 分类号 R5
字数 2726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李妍 南方医科大学生物技术学院 47 170 6.0 10.0
2 何殿殿 南方医科大学生物技术学院 5 12 2.0 3.0
3 杨尚明 南方医科大学生物技术学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (2)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2012(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
RNase H2
克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
论文1v1指导