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摘要:
PCR扩增淋球菌CMCC29400、CMCC29403株孔蛋白(PI)A、B及表位基因,使用linker GSGGSG并通过重叠PCR法将表位基因连接在PIA、PIB上形成融合基因PIA-表位、PIB-表位,分别与克隆栽体pMD-18T连接,测序正确后将目的基因插入表达载体pET32a(+)中,构建pET32a-PIA-表位、pET32aPIB-表位、pET32a-PIA和pET32a-PIB重组表达质粒,PCR、双酶切鉴定及测序正确后转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,经SDS-PAGE鉴定分析,成功表达融合蛋白.
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文献信息
篇名 淋球菌孔蛋白基因与脂寡糖表位融合基因原核表达载体的构建及表达
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 淋球菌 孔蛋白 脂寡糖表位 基因融合 表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 77-81
页数 分类号 Q78
字数 3357字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王希良 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 74 365 10.0 15.0
2 于三科 西北农林科技大学动物医学院 78 474 10.0 18.0
3 张伟 西北农林科技大学动物医学院 52 240 9.0 11.0
4 赵莉群 西北农林科技大学动物医学院 1 1 1.0 1.0
8 陈中伟 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 2 2 1.0 1.0
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淋球菌
孔蛋白
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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