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摘要:
旨在构建能稳定表达HLA-A33蛋白的细胞系,并观察其在细胞中的表达水平.首先克隆取得HLA-A33基因,并将其插入慢病毒载体,经酶切和测序鉴定,确定载体构建正确.通过慢病毒系统感染正常RD细胞,将HLA-A33基因整合进RD细胞的基因组.提取构建细胞系的基因组做PCR鉴定,并通过免疫荧光和蛋白免疫印迹法检测,结果显示,HLA-A33基因成功整合入RD细胞基因组中,且在重组细胞系中成功表达.该细胞系可为A33等位基因与HBV感染后的慢性化以及EV71感染的相关研究提供试验参考.
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HepG2细胞系
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 稳定表达HLA-A33蛋白细胞系的建立
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 RD细胞 HLA-A33 细胞系 稳定表达
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 212-215
页数 分类号 R392
字数 3562字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘思当 248 1396 16.0 32.0
2 王健 153 1133 18.0 27.0
6 邹宁 2 2 1.0 1.0
7 潘煦文 中国科学院微生物研究所 3 3 1.0 1.0
传播情况
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RD细胞
HLA-A33
细胞系
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