翠冠梨PG基因家族两成员的克隆及其表达与货架期果实软化的关系

• 作者: 丛郁 常有宏 李慧 盛宝龙 蔺经
• 来源期刊: 果树学报
• 学科: 农学
• 关键词: 砂梨 多聚半乳糖醛酸酶 基因克隆 序列分析 表达特点
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 17-23
• 页数: 7页
• 分类号: S661.2
• 语种: 中文

摘要

以早熟砂梨翠冠果实为材料，克隆了多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因家族中的两成员功PGj和PpPG2。PpPGI cDNA序列全长1793bp，开放阅读框为287-1666bp，DNA序列长2757bp，包括8个外显子和7个内含子，编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白，预测的等电点（pI）为8．47，估计的相对分子质量为49．45ku。而PpPG2cDNA序列全长1671bp．开放阅读框为120。1316bp，DNA序列长2566bp，包括3个外显子和2个内含子，编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白，预测的等电点（pI）为7．34，估计的相对分子质量为41．14ku。PpPG1和PpPG2都含有糖苷水解酶G1yeo_hydro_28亚家族和多聚半乳糖醛酸酶保守域，它们分别位于系统进化树的两个不同发育分枝上。在夏季货架期，吻PG1和印PG2基因的表达丰度先上升，PpPG1在采后16d表达量达到峰值，PpPG2在采后8d达到峰值，然后均下降；施加1-MCP处理后，印PGJ的表达不受影响，采后8d的表达丰度下降，印PG2的表达峰值延后，到采后16d才达到表达高峰。与此同时，果实PG活性上升速度减缓，乙烯释放速率下降，硬度下降速度减缓。上述结果表明，PpPG1与印PG2为多聚半乳糖醛酸酶基因家族的不同成员，它们的表达均受乙烯调控，并且PpPGI和PpPG2都与翠冠梨在货架期的果实软化相关。