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摘要:
进行遗传性聋病研究的关键是要明确其致病基因,目前发现的相关基因包括细胞骨架蛋白、细胞外基质蛋白、通道和缝隙连接蛋白、转录因子的基因、线粒体基因及其他一些未知功能的基因.其中已克隆的基因大多为细胞骨架分子.通过复习相关研究资料,对与毛细胞相关的主要骨架结构蛋白及其相关基因的突变导致遗传性耳聋的病理机制做了概述.
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文献信息
篇名 内耳细胞骨架相关蛋白及其基因突变致遗传性耳聋
来源期刊 山东大学耳鼻喉眼学报 学科 医学
关键词 细胞骨架 毛细胞 遗传性耳聋
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号 R764
字数 4780字 语种 中文
DOI 10.6040/j.issn.1673-3770.2012.01.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨霞 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科 3 5 2.0 2.0
2 GAO Xia 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞骨架
毛细胞
遗传性耳聋
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东大学耳鼻喉眼学报
双月刊
1673-3770
37-1437/R
大16开
济南市经十路17923号
1987
chi
出版文献量(篇)
4731
总下载数(次)
5
总被引数(次)
12307
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