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摘要:
目的 构建含小鼠GITRL基因的真核表达质粒pEGFP-N1-GITRL,体外转入小鼠Kupffer细胞.方法 利用PCR方法扩增GITRL基因,克隆至pEGFP-N1载体,选择阳性克隆并进行序列测定.以脂质体化学法转染至Kupffer细胞中.结果 构建了真核表达质粒pEGFP-N1-GITRL,基因测序与GenBank中发表的序列完全一致,体外瞬时转染Kupffer细胞,RT-PCR及WB检测该Kupffer细胞表达GITRL.结论 成功构建了真核表达质粒pEGFP-N1-GITRL,并在小鼠Kupffer细胞成功表达,为进一步研究GITRL在Kupffer细胞中的的生物学功能提供研究基础.
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文献信息
篇名 小鼠GITRL基因真核表达质粒的构建转染及其在Kupffer细胞中的表达
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子配体 pEGFP-N1 Kupffer细胞 重组质粒
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 189-193
页数 分类号 R739.65
字数 3354字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2012.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张艳 重庆医科大学附属第二医院肝胆外科 39 187 8.0 11.0
2 龚建平 重庆医科大学附属第二医院肝胆外科 438 2018 18.0 27.0
3 罗静 重庆医科大学成都附属第二临床学院乳腺外科 17 36 3.0 5.0
4 李星 重庆医科大学附属第二医院肝胆外科 4 7 1.0 2.0
5 吴剑 重庆医科大学成都附属第二临床学院乳腺外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子配体
pEGFP-N1
Kupffer细胞
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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