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摘要:
目的 构建转录因子CSL的GST原核表达载体pGEX-6p-1-CSL,并检测其在原核生物大肠杆菌中的表达.方法 通过反转录及聚合酶链反应从人胰腺癌细胞系Hpac细胞中获得编码CSL的cDNA,定向克隆至C端带GST蛋白标签序列的原核表达载体pGEX-6p-1中,原核表达的GST-CSL蛋白经Gluta-thione-Sepharose 4B和PreScission蛋白酶纯化后用凝胶迁移实验分析其活性.结果 pGEX-6p-1-CSL经原核表达及纯化后得到了纯化的CSL蛋白.结论 成功构建了转录因子CSL的GST原核表达载体pGEX-6p-1-CSL.
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文献信息
篇名 转录因子CSL-GST融合蛋白表达载体的构建及其表达纯化
来源期刊 兰州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 转录因子CSL pGEX-6p-1 原核表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 21-24
页数 分类号 Q291
字数 2652字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2812.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 古先祥 张掖医学高等专科学校医学遗传学教研室 4 2 1.0 1.0
3 李鸿岩 复旦大学上海医学院 3 2 1.0 1.0
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pGEX-6p-1
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兰州大学学报(医学版)
双月刊
1000-2812
62-1194/R
16开
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
54-61
1958
chi
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