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摘要:
构建GST-HRB重组质粒,进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定.利用PCR扩增及基因重组技术,以pcDNA-3.1-HRB为模板扩增出HRB全基因序列,并将其插入带有GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签的原核表达载体pGEX-6P-1中,构建GST-HRB融合蛋白表达质粒.然后,将重组质粒GST-HRB转化至大肠杆菌Rosseta进行融合蛋白的表达.利用GST琼脂糖珠进行融合蛋白的纯化,最后应用SDS-PAGE电泳和Western blotting鉴定纯化的融合蛋白.结果表明,成功构建pGEX-6P-1-HRB原核表达载体,表达及纯化了GST-HRB融合蛋白.
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纯化
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Smad4
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蛋白纯化
GST-Dot4融合蛋白的表达·纯化及鉴定
融合蛋白
可溶性表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 GST-HRB融合蛋白的表达与纯化
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 GST-HRB 构建 融合蛋白 表达 纯化
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 172-176
页数 分类号 Q78
字数 4317字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈妙娟 暨南大学生命科学技术学院 3 1 1.0 1.0
2 高学娟 暨南大学生命科学技术学院 7 1 1.0 1.0
3 刘小会 暨南大学生命科学技术学院 8 2 1.0 1.0
4 刘朗夏 暨南大学生命科学技术学院 6 1 1.0 1.0
5 朱森 暨南大学生命科学技术学院 2 1 1.0 1.0
6 刘丽杰 暨南大学生命科学技术学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
GST-HRB
构建
融合蛋白
表达
纯化
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1985
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