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TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展
TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展
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摘要：
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常染色体显性遗传非综合征型耳聋致病基因的定位研究
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突变
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线粒体12SrRNA
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文献信息
| 篇名 | TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展 | ||
| 来源期刊 | 听力学及言语疾病杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2012,（3） | 所属期刊栏目 | 耳聋基因研究 |
| 研究方向 | 页码范围 | 206-208 | |
| 页数 | 分类号 | R764.43 | |
| 字数 | 3152字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1006-7299.2012.03.04 | ||
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期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
主办单位：
武汉大学人民医院
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-7299
CN：
42-1391/R
开本：
大16开
出版地：
武汉市武昌区紫阳路5号
邮发代号：
38-224
创刊时间：
1993
语种：
chi
出版文献量（篇）
4028
总下载数（次）
8
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