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摘要:
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2个遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系的表型与基因型分析
凝血因子Ⅺ缺乏
突变
表型
基因型
系谱
遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系基因型与表型分析
因子Ⅶ缺陷症
血液凝固
临床表型
一个遗传性血管水肿家系C1抑制物基因突变的检测分析
C1抑制物
遗传性血管水肿
基因突变
DNA序列分析
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 一个纯合突变Tyr510Asp导致的遗传性凝血酶原缺陷症家系表型与基因分析
来源期刊 中华血液学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 587-589
页数 分类号 R55
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.07.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢海啸 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 20 93 7.0 8.0
2 王明山 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 109 1008 16.0 26.0
3 谢耀盛 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 28 143 7.0 10.0
4 杨丽红 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 28 190 9.0 12.0
5 金艳慧 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 36 172 8.0 11.0
6 朱丽青 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 26 200 7.0 13.0
7 郑芳秀 温州医学院附属第一医院实验诊断中心 6 21 2.0 4.0
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相关学者/机构
期刊影响力
中华血液学杂志
月刊
0253-2727
12-1090/R
16开
天津市和平区南京路288号
6-54
1980
chi
出版文献量(篇)
6600
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7
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