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摘要:
甲状腺发育不全(thyroid dysgenesis,TD)是先天性甲状腺功能低下症(thyroid hypofunction,CH)的病因之一,约2%~3%的TD与甲状腺发育过程中的转录因子突变有关系,FOXE1突变是当前研究的热点,本文就FOXE1的结构、基因突变位点、突变的功能及与甲状腺发育的关系进行了综述,为其基因研究提供依据.
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文献信息
篇名 FOXE1基因突变与甲状腺发育不全
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 医学
关键词 甲状腺发育不全 FOXEI基因 儿童
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 149-150
页数 分类号 R725.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张立琴 32 129 6.0 9.0
2 李玉芬 6 32 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺发育不全
FOXEI基因
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
7802
总下载数(次)
37
总被引数(次)
53897
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