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摘要:
采用Trizol法从12℃处理48h的10d龄薄荷叶片中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增获得薄荷醇合成关键酶基因cDNA(命名为LT,ST),连接到pMD18-T载体上,命名为pMD18-T-LT,pMD18-T-ST。结果表明:扩增的薄荷醇合成酶片段全长约1125bp和942bp。将获得的基因成功构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,经转化根癌农杆菌GV3101,经菌落PCR进一步鉴定转化结果。实验结果为进一步从分子水平挖掘并利用薄荷醇合成酶关键基因奠定基础。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 薄荷醇合成关键酶基因的克隆
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 薄荷 薄荷醇合成酶 基因克隆
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 239-241,248
页数 分类号 Q785
字数 3572字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王贤磊 新疆大学生命科学与技术学院 35 306 9.0 16.0
2 高兴旺 新疆大学生命科学与技术学院 17 115 6.0 10.0
3 钟俐 新疆大学生命科学与技术学院 17 68 5.0 8.0
4 韩瑞 新疆大学生命科学与技术学院 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
薄荷
薄荷醇合成酶
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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