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薄荷醇合成关键酶基因的克隆
薄荷醇合成关键酶基因的克隆
作者:
王贤磊
钟俐
韩瑞
高兴旺
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
薄荷
薄荷醇合成酶
基因克隆
摘要:
采用Trizol法从12℃处理48h的10d龄薄荷叶片中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增获得薄荷醇合成关键酶基因cDNA(命名为LT,ST),连接到pMD18-T载体上,命名为pMD18-T-LT,pMD18-T-ST。结果表明:扩增的薄荷醇合成酶片段全长约1125bp和942bp。将获得的基因成功构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,经转化根癌农杆菌GV3101,经菌落PCR进一步鉴定转化结果。实验结果为进一步从分子水平挖掘并利用薄荷醇合成酶关键基因奠定基础。
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文献信息
篇名
薄荷醇合成关键酶基因的克隆
来源期刊
食品工业科技
学科
生物学
关键词
薄荷
薄荷醇合成酶
基因克隆
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
239-241,248
页数
分类号
Q785
字数
3572字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王贤磊
新疆大学生命科学与技术学院
35
306
9.0
16.0
2
高兴旺
新疆大学生命科学与技术学院
17
115
6.0
10.0
3
钟俐
新疆大学生命科学与技术学院
17
68
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韩瑞
新疆大学生命科学与技术学院
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薄荷
薄荷醇合成酶
基因克隆
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研究来源
研究分支
研究去脉
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食品工业科技
主办单位:
北京一轻研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-0306
CN:
11-1759/TS
开本:
大16开
出版地:
北京永外沙子口路70号
邮发代号:
2-399
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
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