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摘要:
[目的]克服传统方法制备黏附素抗原的缺点.[方法]应用PCR对猪源性产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)的黏附素F4、F5和F6的质粒中扩增出faeG、fanC和fasG基因片段,克隆测序并与pET 32a(+)构建重组表达栽体.将重组表这栽体转化E.coli表达菌株BL21(DE3),并分析其免疫原性.[结果]重组表达栽体经IPTG诱导获得高效表达.血凝抑制试验表明,鼠抗血清能抑制标准的ETEC强毒株凝集红细胞,抑制效价在1:128以上.这说明克隆表达的猪源ETEC黏附素蛋白具有良好的免疫原性.[结论]该研究可为进一步开发抗体制剂奠定基础.
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构建
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文献信息
篇名 猪源ETEC的黏附素基因克隆与原核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 黏附素 克隆 原核表达 免疫原性
年,卷(期) 2012,(24) 所属期刊栏目 动物科学·饲料科学
研究方向 页码范围 12082-12084
页数 分类号 S852.61+2
字数 2708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.24.056
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作者信息
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研究主题发展历程
节点文献
产肠毒素性大肠杆菌
黏附素
克隆
原核表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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