DJ-1真核表达载体构建及其转染口腔癌细胞的表达

• 作者: 殷操 程燕飞 谢思明 钟永荣
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: DJ-1 基因 载体构建 口腔癌
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 401-404
• 页数: 4页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3122字
• 语种: 中文

摘要

目的：构建人DJ-1真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1，并转染人口腔癌细胞系Tca8113，建立含有DJ-1真核表达载体的口腔癌细胞模型。方法：以人HEK293细胞为模板，应用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法扩增人DJ-1基因全长，与真核表达载体pcDNA3．1（＋）重组，经酶切鉴定和测序分析后，通过脂质体介导法转染人口腔癌细胞系Tca8113，并设立空质粒对照组（转染pcDNA3．1空载体）和未转染组，最后采用RT-PCR法检测Tca8113细胞中DJ-1基因的表达情况。结果：RT-PCR法获得长度为500 bp左右的阳性产物，重组质粒后经酶切鉴定和序列分析证实真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1构建成功。转染Tca8113细胞后RT-PCR法证实与空质粒组和未转染组相比，转染真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1的细胞系中DJ-1基因表达明显增高。结论：成功构建人真核表达载体pcDNA3．1（＋）/DJ-1，并建立含有该载体的口腔癌细胞模型，为进一步研究DJ-1基因在口腔癌中的功能及应用DJ-1进行基因治疗奠定基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢思明	暨南大学口腔医学系	35	165	8.0	10.0
2	程燕飞	广东省中医院口腔科	9	25	3.0	4.0
3	殷操		32	138	7.0	9.0
4	钟永荣		1	0	0.0	0.0