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摘要:
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GSH Ⅰ)是合成谷胱甘肽的关键酶.通过构建GSH Ⅰ活性较高的重组菌来提高合成GSH的能力.利用PCR技术扩增获得了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)2-10515的gshⅠ基因,构建原核表达载体pET-28a-gshⅠ,转化到Escherichia coli BL21(DE3)中,重组菌经诱导表达后,测得GSH Ⅰ的酶活力为46.09U/mg湿菌,活性较高.进一步利用生物信息学方法分析和预测GSH Ⅰ基因的序列和蛋白结构,为在基因水平上提高该酶的表达量和活性提供了理论依据.
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文献信息
篇名 酿酒酵母GSH Ⅰ基因的克隆、表达与结构分析
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 谷胱甘肽 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 序列分析 表达
年,卷(期) 2013,(13) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 157-160
页数 分类号 Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐斌 常熟理工学院发酵工程技术研究中心苏州食品生物技术重点实验室 63 372 10.0 15.0
2 朱益波 常熟理工学院发酵工程技术研究中心苏州食品生物技术重点实验室 31 74 5.0 6.0
3 郑丽雪 常熟理工学院发酵工程技术研究中心苏州食品生物技术重点实验室 40 117 6.0 8.0
4 周丽丽 常熟理工学院发酵工程技术研究中心苏州食品生物技术重点实验室 2 7 2.0 2.0
5 宋冬梅 吉林农业大学食品科学与工程学院 1 3 1.0 1.0
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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29192
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118
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