如何做好药物临床试验机构资格认定申报的药物临床试验质量管理规范培训工作

• 作者: 刘敏 孙丽华 樊文竹 钟平协
• 来源期刊: 华西医学
• 关键词: 药物临床试验 研究机构 药物临床试验质量管理规范
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 医院管理与教学
• 页码范围: 139-141
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1002-0179.20130045

摘要

做好药物临床试验质量管理规范(GCP)培训工作是成功申报药物临床试验机构的关键.把GCP培训工作的重要性上升到认识层面,并积极行动,通过建立组织机构、配备专人负责培训,制定培训制度、方案,建立请假制度,开展形式多样的培训及建立培训档案等一系列的措施,从而保证培训效果,为顺利接受现场资格认定检查奠定了坚实基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙丽华		39	220	7.0	13.0
2	樊文竹		27	174	5.0	12.0
3	钟平协		11	20	2.0	4.0
4	刘敏		14	118	3.0	10.0