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摘要:
目的:介绍我院药物临床试验机构资格认定申报工作的经验,为同行提供借鉴参考。方法:从机构建设、药物临床试验伦理委员会构建、上市后药物临床试验工作、模拟资格认定等方面总结我院药物临床试验资格认定申报经验及申报准备重点。结果与结论:应重视人员(特别是机构负责人)及软硬件(制度建设、人员培训、机构办公室和专业科室)的配备,注重伦理委员会的构建,各科室间开展上市后药物临床试验工作经验的分享及成立自查小组进行模拟资格认定;明确资格认定的工作程序及方法,充分熟悉资格认定评判标准《药物临床试验质量管理规范》的要求,认真执行安全的药物临床质量管理规范并保护受试者权益,有助于资格认定申报工作的顺利完成。
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文献信息
篇名 我院药物临床试验机构资格认定申报工作的实践与体会
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 药物临床试验机构 资格认定申报 药物临床试验质量管理规范
年,卷(期) 2015,(22) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 3040-3042
页数 3页 分类号 R95
字数 4587字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.22.05
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王桂凤 8 41 4.0 6.0
2 李雪芹 11 40 3.0 6.0
3 刘峰 10 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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药物临床试验机构
资格认定申报
药物临床试验质量管理规范
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
总被引数(次)
173007
论文1v1指导