单宁酶基因在黑曲霉中的同源表达

• 作者: 姚杨 岳苗苗 张会 李杰 江连洲 韦素真
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 单宁酶 黑曲霉 基因置换 酶活检测
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 61-65
• 页数: 5页
• 分类号: TQ925|Q786
• 字数: 2415字
• 语种: 中文

摘要

利用PCR方法从黑曲霉基因组中扩增单宁酶基因的编码区，构建其黑曲霉表达载体pSZH-tan。通过农杆菌介导法将TAN基因导入黑曲霉中，经筛选获得将TNA基因整合到糖化酶基因的同源重组转化子。对转化子表达产物进行SDS-PAGE分析和酶活检测，结果表明，重组蛋白分子质量约为76 ku，重组菌株单宁酶表达量为322~581μg·mL-1，最高发酵酶活为41.12 U·mL-1。