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摘要:
目的:利用原核表达系统表达人肝脏凝血因子Ⅺ( coagulation factor Ⅺ, F11)蛋白,并制备F11的兔多克隆抗体。方法从cDNA文库中筛选并扩增F11基因,将其分别与带有HIS标签的pET-32a及GST标签pGEX-4 T-1载体连接,获得表达质粒,将表达质粒转入BL21菌中表达F11融合蛋白(分别含有HIS、GST-Tag),通过SDS-PAGE进行鉴定。获得的F11融合蛋白经纯化后作为免疫原及检测原,制备兔多克隆抗体,Western blot分析获得的兔多克隆抗体的特异性。结果成功构建pET-32a-F11、pGEX-4t-1-F11表达质粒,获得两种标签的融合蛋白。将重组蛋白纯化后作为免疫原免疫兔,取得了能与重组蛋白特异性结合的兔血清。结论成功制备了F11重组蛋白及F11兔多克隆抗体,为进一步研发F11诊断试剂打下了基础。
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文献信息
篇名 人肝脏凝血因子Ⅺ的原核表达及其兔多克隆抗体的制备
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 凝血因子Ⅺ 原核表达 融合蛋白 兔多克隆抗体
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 274-276,281
页数 4页 分类号 R96|R554.1
字数 2518字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李淑珍 哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室 19 27 3.0 3.0
2 朱大岭 哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室 50 457 11.0 20.0
3 吕鑫钰 哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室 2 4 1.0 2.0
4 廖林 哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室 1 3 1.0 1.0
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双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
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1951
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