PENK基因过表达克隆载体构建及其功能意义

• 作者: 何沐 刘佳 孟馥芬 徐杨 王廷华 维拉
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: PENK 克隆构建 HIV载体质粒
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 390-395
• 语种: 中文

摘要

目的 构建人前脑啡肽(homo sapiens proenkephalin,PENK)基因过表达克隆载体,研究其功能意义.方法 用HIV载体质粒与PENK基因连接,构建成功后用双酶切及测序验证PENK克隆重组体的成功构建.用293Ta包装慢病毒后转染HT1080以测定慢病毒滴度.用PENK-HIV慢病毒颗粒转染PC12细胞,同步设立对照组(未转染PENK),对两组细胞转染后48 h采集图片并经行细胞计数,收集细胞,用RT-PCR检测各组中PENK mRNA表达变化.结果 PENK克隆载体酶切及测序结果都验证了克隆构建成功.PENK-HIV慢病毒成功转染PC12细胞48 h后,对照组细胞数为88.60±2.55,而PENK转染组细胞数为127.93±2.48,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 用HIV载体质粒成功构建的PENK克隆重组体可能会促进PC12细胞的生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘佳	四川大学华西医院转化神经科学中心	64	220	8.0	12.0
2	维拉	新疆医科大学附属肿瘤医院麻醉科	20	80	6.0	8.0
3	孟馥芬	新疆医科大学附属肿瘤医院麻醉科	21	106	7.0	9.0
4	王廷华	四川大学华西医院转化神经科学中心	43	118	6.0	8.0
5	徐杨	四川大学华西医院转化神经科学中心	7	3	1.0	1.0
6	何沐	四川大学华西医院转化神经科学中心	2	15	1.0	2.0