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摘要:
目的 构建鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,Cps) CPSIT 0531原核表达载体,表达并纯化该融合蛋白,检测其免疫原性. 方法 采用PCR技术从Cps 6BC基因组中扩增CPSIT_ 0531基因,并构建pET30a-CPSIT_ 0531原核表达载体,然后转化到宿主菌E.coli BL21中,IPTG诱导His-CPSIT_ 0531融合蛋白表达,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA分析His-CPSIT_ 0531蛋白的免疫原性. 结果 成功构建了pET30a-CPSIT_ 0531原核表达载体,并表达和纯化较稳定的重组蛋白;GST-CPSIT_ 0531免疫小鼠后,ELISA检测免疫小鼠的血清特异性抗体效价为1:640 000. 结论 成功克隆表达了His-CPSIT_ 0531,该蛋白具有较好的免疫原性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鹦鹉热嗜衣原体CPSIT_0531融合蛋白原核表达载体的构建、表达及免疫原性检测
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 鹦鹉热嗜衣原体 CPSIT_0531 克隆表达 免疫原性
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 129-132
页数 4页 分类号 R374+.2
字数 2960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2014.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆春雪 南华大学病原生物研究所 24 65 4.0 7.0
2 吴移谋 南华大学病原生物研究所 243 1097 14.0 22.0
3 贺庆芝 南华大学病原生物研究所 47 150 7.0 9.0
4 曾怀才 南华大学病原生物研究所 39 148 7.0 10.0
5 王川 南华大学病原生物研究所 5 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹦鹉热嗜衣原体
CPSIT_0531
克隆表达
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
总下载数(次)
21
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导