基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 应用Ion Torrent PGMTM平台对人线粒体基因组全序列进行分析检测.方法 采集39名辽宁汉族无关个体以及4个母系家系的14名相关个体样本,应用SequalPrepTM Long PCR试剂盒进行扩增,应用Ion ShearTM PlusReagents试剂盒和Ion Plus Fragment Library试剂盒等构建文库,并在Ion Torrent PGMTM平台上进行线粒体基因组全序列测序.结果 在39名无关个体共观察到39种单倍型,在396个位置观察到了397种碱基变异.无关个体中出现的变异位点数目为25 ~ 53个,平均每个个体出现36.2个碱基变异.4个母系家系中每个家系成员间具有完全相同的mtDNA单倍型,严格遵守母系遗传.结论 采用本研究建立的人线粒体基因组全序列的测序检验法,可显著提高mtDNA的个体识别能力,在法庭科学领域中有较好的应用价值.
推荐文章
基于Ion Torrent PGMTM测序系统的人mtDNA全测序分析
法医遗传学
DNA,线粒体
遗传异质性
Ion Torrent PGMTM测序系统
高通量核苷酸序列分析
1株西藏牦牛巴氏杆菌全基因组测序与比较基因组学分析
牦牛巴氏杆菌
全基因组测序
比较基因组学分析
结核分枝杆菌全基因组测序数据分析方法与应用进展
分枝杆菌,结核
全基因组测序
生物信息学
云南黑山羊全基因组重测序
云南黑山羊
全基因组重测序
单核苷酸多态性
小片段插入缺失变异
结构变异
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 应用Ion Torrent PGMTM平台进行人mtDNA全基因组测序
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医物证学 线粒体基因组 Ion Torrent PGMTM 群体遗传学
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 401-405,后插1
页数 6页 分类号 DF795.2
字数 3118字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2014.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜先华 35 215 8.0 13.0
2 于蛟 13 73 5.0 8.0
3 赵金玲 5 10 2.0 3.0
4 刘锋 10 58 5.0 7.0
5 赵斌 3 6 1.0 2.0
6 郭飞 1 0 0.0 0.0
7 金萍 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
法医物证学
线粒体基因组
Ion Torrent PGMTM
群体遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
总下载数(次)
5
总被引数(次)
14216
论文1v1指导