盐藻小G蛋白DsRab的原核表达及纯化

• 作者: 丛玉婷 李秀娟 柴晓杰 赵欢 陶晓迎
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 盐藻 DsRab GST 原核表达 纯化
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 176-180
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

前期对盐藻小G蛋白基因DsRab研究表明，在盐胁迫诱导下该基因转录水平明显提高。为进一步研究该蛋白在盐藻耐盐机制中的作用，PCR扩增DsRab的开放阅读框（ORF），并将其克隆至带有GST标签的原核表达载体pGS-21a，得到重组表达载体pGS-21a-DsRab。将重组表达载体转化E. coli BL21（DE3），IPTG诱导表达，并优化诱导表达条件，利用GST-SefinoseTM Kit进行纯化，用SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果表明，成功构建了重组表达载体pGS-21a-DsRab，SDS-PAGE结果显示得到的蛋白与预期分子量相符，并且纯度较高；Western blot检测结果初步证明该融合蛋白为GST-DsRab。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵欢	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室	15	57	5.0	7.0
2	李秀娟	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室	1	2	1.0	1.0
3	柴晓杰	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室	12	39	4.0	5.0
4	陶晓迎	大连海洋大学农业部北方海水增养殖重点实验室辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室	1	2	1.0	1.0