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摘要:
[目的]克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础.[方法]根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、Noc Ⅰ/BamH Ⅰ酶切鉴定,成功构建了原核表达载体pET-CMV CP,转化大肠杆菌BL21 DE3,用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测目的蛋白表达.[结果]成功构建了新疆辣椒上CMV CP原核表达载体pET-CMV CP,获得了与预期大小一致的30 kDa蛋白.[结论]新疆石河子辣椒上CMV CP在原核中获得了正确表达.
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文献信息
篇名 辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 辣椒 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 原核表达
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2257-2261
页数 5页 分类号 S641.3|S188
字数 3605字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2014.12.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向本春 石河子大学生命科学学院 34 253 10.0 14.0
2 张强 石河子大学生命科学学院 25 60 5.0 6.0
3 郑银英 石河子大学生命科学学院 17 69 4.0 7.0
4 陈英杰 石河子大学生命科学学院 2 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
辣椒
黄瓜花叶病毒
外壳蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
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