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摘要:
目的 构建人FcγRⅡb1基因的真核表达载体并转染人B细胞,观察其在B细胞的表达及其对细胞增殖的影响.方法 分离健康人外周血B细胞,提取总RNA并逆转录为cDNA,采用PCR技术扩增出含有EcoR Ⅰ和SalⅠ酶切位点的人FcγRⅡb1基因片段,将双酶切产物通过T4 DNA连接酶定向插入pIRES2-EGFP真核载体相应位点中,经酶切及双向测序鉴定其序列的正确性.通过电穿孔法将pIRES2-EGFP-Fc γ RⅡb1重组载体转入人B细胞中,采用荧光显微镜及流式细胞术检测转染效率及细胞表面FcγRⅡb1分子的表达水平,采用3H-TdR掺入法检测转染FcγRⅡb1基因对B细胞增殖能力的影响.结果 酶切及测序鉴定pIRES2-EGFP-FcγRⅡb1重组质粒基因序列完全正确,重组质粒转染细胞的效率为15.5%,转染细胞表面FcγRⅡb1分子的表达水平显著增高,并显著抑制了B细胞增殖能力.结论 成功构建了pIRES2-EGFP-FcγRⅡb1真核表达载体,并赋予了FcγRⅡb1分子发挥免疫抑制功能的作用.
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文献信息
篇名 人FcγRⅡb1基因真核载体的构建、表达及其对B细胞增殖的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 FcγRⅡb1 真核载体 转染 B细胞
年,卷(期) 2014,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-26
页数 4页 分类号 Q782
字数 3462字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭克军 成都医学院检验医学院 22 111 5.0 10.0
2 段佳慧 成都医学院检验医学院 21 45 4.0 5.0
3 金家贵 成都医学院检验医学院 59 204 8.0 11.0
4 郑崛村 成都医学院检验医学院 36 100 5.0 8.0
5 王秋林 成都医学院第一附属医院心血管内科 54 429 10.0 19.0
6 张庆莲 成都医学院检验医学院 22 83 5.0 8.0
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节点文献
FcγRⅡb1
真核载体
转染
B细胞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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