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摘要:
从奶牛组织中克隆Tenomodulin(TNMD)基因的cDNA序列,采用双酶切后连接表达载体pGEX-4T-1,转入大肠杆菌BL21中进行诱导表达。结果表明,TNMD基因的序列全长为957 bp,通过双酶切构建的表达载体pGEX-TNMD在BL21大肠杆菌中成功表达了分子量为59.68 kDa的融合蛋白。
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文献信息
篇名 奶牛TNMD基因的克隆与原核表达
来源期刊 湖北农业科学 学科 农学
关键词 奶牛 Tenomodulin(TNMD) 克隆 原核表达
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1681-1683
页数 3页 分类号 S823|S961.6
字数 2686字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩立强 河南农业大学牧医工程学院 114 497 11.0 15.0
2 陈宏智 信阳农林学院动物科学系 19 30 3.0 4.0
3 易本驰 信阳农林学院动物科学系 15 35 4.0 5.0
4 庞坤 信阳农林学院动物科学系 13 38 4.0 5.0
5 刘纪成 信阳农林学院动物科学系 12 25 3.0 4.0
6 肖世文 信阳农林学院动物科学系 3 2 1.0 1.0
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奶牛
Tenomodulin(TNMD)
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
总下载数(次)
22
总被引数(次)
84101
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