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摘要:
目的为明确EC-SOD在动脉粥样硬化发生发展中的作用,课题组体外构建pCDNA 3.1/EC-SOD真核表达载体,并观察其在THP-1单核源性巨噬细胞中的表达情况。方法重组质粒经PCR、酶切以及序列分析正确无误后,借助Lipofectamine 2000将转染到THP-1单核源性巨噬细胞中,24h后倒置荧光显微镜下观察转染情况。结果重组质粒经酶切鉴定、PCR和测序分析后,证实pCDNA 3.1/EC-SOD质粒构建成功。将pCDNA 3.1/EC-SOD通过脂质体转入THP-1单核源性巨噬细胞后,倒置荧光显微镜下观察转染效率。结论 pCDNA 3.1/EC-SOD载体构建成功,并成功在THP-1单核源性巨噬细胞中表达,为研究EC-SOD在动脉粥样硬化发生发展中的作用奠定了基础。
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文献信息
篇名 pCDNA 3.1/EC-SOD真核载体的构建及在巨噬细胞中的表达
来源期刊 医学信息 学科
关键词 EC-SOD THP-1单核源性巨噬细胞
年,卷(期) 2014,(38) 所属期刊栏目 荫临床医学 -- 论著
研究方向 页码范围 20-21
页数 2页 分类号
字数 2867字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
EC-SOD
THP-1单核源性巨噬细胞
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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