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摘要:
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SLC26 A4基因突变所致遗传性耳聋患者突变类型研究
听觉丧失
遗传性疾病
基因突变
SLC26A4基因
线粒体12S rRNA突变与耳聋相关性研究进展
线粒体DNA
12S rRNA
耳聋
基因突变
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
听觉丧失
遗传性耳聋
新生儿筛查
基因
微阵列基因芯片
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 线粒体DNA突变与遗传性耳聋
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 儿童耳科学专辑
研究方向 页码范围 454-457
页数 4页 分类号 R394.112
字数 4333字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2015.03.016
五维指标
传播情况
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引文网络
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
0
总被引数(次)
15549
论文1v1指导