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摘要:
以超嗜热细菌Thermotoga maritima基因组DNA为模板,通过PCR法扩增酯酶Tm1350基因,构建重组质粒pET15b-Tm1350,在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中实现表达,并采用p-NPA方法测定其酶活性.研究结果表明,酯酶Tm1350可以水解不同碳链长度(10C)的对硝基苯酚酯,其中对硝基苯酚戊酸酯(pNP-C5)是该酶最适合底物;该酶最适反应温度和pH分别为70℃和6.5,90℃处理5h,仍有50%以上的酶活力,具有较强的热稳定性.酯酶Tm1350对金属离子、抑制剂、变性剂和有机溶剂具有较强的抗性.
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文献信息
篇名 超嗜热细菌Thermotoga maritima酯酶Tm1350克隆、表达及其酶学性质研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 Thermotoga maritima 酯酶 克隆表达 酶学性质
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 179-183
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.09.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛多斌 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 210 1782 21.0 30.0
2 马歌丽 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 53 544 12.0 21.0
3 魏涛 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 31 66 4.0 7.0
4 杜聪聪 郑州轻工业学院食品与生物工程学院 6 18 3.0 4.0
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Thermotoga maritima
酯酶
克隆表达
酶学性质
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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29192
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200094
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