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摘要:
目的 为构建羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒,同时验证其在MDBK细胞中的表达.方法 本试验以pVAX1为真核表达载体,在前期构建的克隆质粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基础上,构建真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L,对其分别进行双酶切和测序鉴定,将鉴定正确的真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L转染至MDBK细胞,采用RT-PCR和间接免疫荧光试验(IFA)检测目的基因表达.结果 双酶切鉴定和序列测定表明真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L构建成功,RT-PCR和IFA同时验证目的基因在MDBK细胞浆中能瞬时表达.结论 本试验构建成功的真核表达质粒为下一步羊口疮病毒核酸疫苗研究奠定基础.
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文献信息
篇名 羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒构建及其在MDBK细胞中的表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 羊口疮病毒 F1L基因 B2L基因 真核表达
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1124-1128
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3704字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2015.12.008
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羊口疮病毒
F1L基因
B2L基因
真核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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