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摘要:
在细胞超微结构观察的基础上,采用实时荧光定量PCR技术初步分析棘托竹荪提取液对单增李斯特菌的抑菌机理.使用最小抑菌浓度(15.0mg/mL)的棘托竹荪提取液分别对单增李斯特菌菌液进行0.5、1.0、1.5h处理,提取对照组与处理组菌株的总RNA,通过反转录获得各自cDNA,并选择相关基因合成引物作Real-time PCR分析.以本菌的16S rRNA作为内参基因,以pfA、ActA、Iap为转录过程与表达蛋白基因,分析提取液对单增李斯特菌相关基因表达量的影响.由细胞超微结构观察可知,单增李斯特菌经提取液处理后,菌体细胞的细胞壁变薄,细胞膜的完整性发生改变,内容物从胞内释放出来.由荧光定量PCR法对不同处理时间下的相关基因相对表达量变化情况分析得出:处理组的prfA基因在0.5h时表达量有所上调,后期表达量上调速度减慢.lh后表达量基本停止上调,1.5h后,表达量转为下调,说明提取液能在转录阶段对单增李斯特菌的生命活动构成影响.ActA和Iap基因在处理0.5h后基因表达量上调,处理1h后上调量最大,ActA基因在1.5h后表达量上调量有所降低,Iap基因表达量出现下调,说明提取液能在转录水平上调控单增李斯特菌的生命活动,特别是多种毒力因子的表达过程.由此可知,棘托竹荪提取液能对单增李斯特菌细胞的转录过程和抗性产生显著影响,使菌体的细胞膜受损,细胞质溶出,从而导致菌体细胞死亡.
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文献信息
篇名 棘托竹荪提取液对单增李斯特菌的抑菌机理初步研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 棘托竹荪提取液 单增李斯特菌 抑菌机理
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 研究与探讨
研究方向 页码范围 152-155,160
页数 分类号 TS201.1
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2015.14.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘迎捷 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心 111 1207 20.0 28.0
2 蓝蔚青 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心 95 719 15.0 24.0
3 孙晓红 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心 75 591 13.0 18.0
4 陈燕 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心 5 28 3.0 5.0
5 曹奕 上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心 5 28 3.0 5.0
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棘托竹荪提取液
单增李斯特菌
抑菌机理
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
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