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摘要:
目的 建立纳豆激酶(nattokinase,NK)酶联检测体系,探讨其跨膜转运机制.方法 采用杂交瘤技术筛选抗NK的单克隆抗体,竞争抑制法鉴定单抗识别的抗原表位,Western Blot测定单抗特异性,双抗夹心ELISA法进行单抗灵敏度测定,Caco-2细胞模型探讨NK跨膜转运机制,生物信息学预测NK穿膜相关序列.结果 筛选得到稳定分泌抗体且特异性识别NK的杂交瘤细胞6株,其中3株单抗识别相近的抗原表位,其余单抗识别不同的抗原表位;6株单抗检测NK的最小灵敏度分布为0.78~20.00 ng/mL;Caco-2细胞模型显示,胞吞作用不是NK跨膜转运的主要途径;生物信息学提示,NK中含有3段穿膜相关序列.结论 基于NK单抗建立的酶联检测体系,可有效监控NK跨膜转运过程,NK可能是依据蛋白转导结构域直接介导而实现其肠道吸收转运.
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文献信息
篇名 纳豆激酶检测体系的建立及其跨膜转运途径初探
来源期刊 成都医学院学报 学科 医学
关键词 纳豆激酶 单克隆抗体 跨膜转运 蛋白转导结构域
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 532-536,564
页数 6页 分类号 R977.3
字数 4316字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2257.2016.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李敏惠 成都医学院科研实验中心 36 150 7.0 10.0
2 陈瑜 成都医学院生物医学系 4 3 1.0 1.0
3 蒋玉亮 成都医学院生物医学系 2 2 1.0 1.0
4 李艳 成都医学院生物医学系 8 28 2.0 5.0
5 余赟 成都医学院基础医学院 5 4 1.0 1.0
6 毛明星 成都医学院生物医学系 2 2 1.0 1.0
7 林定彪 成都医学院生物医学系 2 1 1.0 1.0
8 杨亚琼 成都医学院基础医学院 4 2 1.0 1.0
9 杨平 成都医学院基础医学院 29 86 5.0 8.0
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纳豆激酶
单克隆抗体
跨膜转运
蛋白转导结构域
研究起点
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期刊影响力
成都医学院学报
双月刊
1674-2257
51-1705/R
大16开
四川省成都市新都区新都大道783号 成都医学院新都校区
2006
chi
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10835
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