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摘要:
为研究恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)3D7株AP核酸内切酶(AP endonuclease)的功能,通过PCR的方法扩增PF3D7_0305600(292~1137 bp),构建克隆载体.测序正确后,将该片段插入到pET-28a和pGEX-4T-1,构建重组表达载体pET-28a-Ae、pGEX-4T-1-Ae.将表达载体转入BL21-CodonPlus表达重组蛋白r-Ae-His和r-Ae-GST,经SDS-PAGE和Western blot鉴定,r-Ae-His免疫家兔制备多克隆抗体,并用ELISA检测抗血清效价,Western blot检测抗体特异性.结果表明:表达的r-Ae-His分子量约为39 ku,r-Ae-GST分子量约为60 ku.制备的多克隆抗体能够特异性地识别天然蛋白,可用于恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的后续研究.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 恶性疟原虫 AP核酸内切酶 基因克隆 多克隆抗体 药物靶点
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 346-349,356
页数 分类号 S855.99
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2016.3032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆慧君 吉林大学人兽共患病研究所 39 161 8.0 10.0
2 陈启军 吉林大学人兽共患病研究所 18 210 6.0 14.0
3 姜宁 吉林大学人兽共患病研究所 18 93 5.0 9.0
4 常志广 吉林大学人兽共患病研究所 5 7 2.0 2.0
5 土志伟 吉林大学人兽共患病研究所 3 3 1.0 1.0
6 赵帅杰 吉林大学人兽共患病研究所 4 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
AP核酸内切酶
基因克隆
多克隆抗体
药物靶点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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