碱茅PutSnRK2基因表达、克隆及其蛋白纯化

• 作者: 刘伟 张欣欣
• 来源期刊: 草业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 碱茅 SnRK2 非生物胁迫 基因表达 蛋白表达与纯化
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 植物生产层
• 页码范围: 2004-2011
• 页数: 8页
• 分类号: S543+.903|Q943.2
• 字数: 6243字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11829/j.issn.1001-0629.2015-0707

摘要

从NaHCO3逆境胁迫下碱茅(Puccinellia tenuiflora)的cDNA文库中克隆得到PutSnRK2基因全长cDNA.PutSnRK2基因序列中存在1 077 bp的开放阅读框,编码358个氨基酸,预测蛋白分子量为41.11 kDa,等电点为5.63.实时荧光定量PCR分析表明,在NaHCO3、NaC1、ABA和PEG胁迫下,PutSnRK2基因在碱茅叶、根中均受到显著诱导(P＜0.05).同时用pGEX-6p-3栽体构建了PutSnRK2基因的原核表达载体,将其转化大肠杆菌BL21 (DE3),经诱导表达纯化得到GST-PutSnRK2融合蛋白,为后续试验分析PutSnRK2蛋白的激酶活性、验证蛋白间的相互作用等研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伟	东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心	16	84	3.0	9.0
2	张欣欣	东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心	13	67	4.0	8.0