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摘要:
在耳科门诊,经常有患者问到这样一些问题:“为什么我们听力正常,生下来的孩子是聋哑儿?”“为什么我们孩子感冒,打了一种药就聋了?”“我们夫妇听力都不好,生下的孩子听力就不好吗?”……回答这些问题,要从耳聋基因谈起。
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常染色体隐性遗传
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基因突变
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部队新生儿常见遗传性耳聋基因筛查分析
部队新生儿
耳聋基因
基因芯片
突变类型
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 耳聋常遗传 基因可诊断
来源期刊 大众医学 学科 医学
关键词 耳聋基因 遗传 诊断 听力正常 聋哑儿 孩子
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-32
页数 1页 分类号 R764.43
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔维佳 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科 278 1805 21.0 28.0
2 孙宇 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科 24 76 4.0 8.0
3 程华茂 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科 15 68 4.0 8.0
传播情况
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2016(0)
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研究主题发展历程
节点文献
耳聋基因
遗传
诊断
听力正常
聋哑儿
孩子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大众医学
月刊
1000-8470
31-1369/R
上海市徐汇区钦州南路71号
4-11
出版文献量(篇)
12334
总下载数(次)
3
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