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摘要:
为建立溶藻弧菌(VA)的快速检测方法,本研究以VA Collagenase基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光定量PCR快速检测VA的方法.结果显示,对15株实验菌株进行荧光定量PCR检测,只有VA菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强:该方法的灵敏度为18 cfu/mL;稳定性和重复性实验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%:利用该检测方法对采集的165份样品进行检测,共计检出2份VA阳性样品,与SN/T2564-2010行标法检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.
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文献信息
篇名 溶藻弧菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 溶藻弧菌 Collagenase基因 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 69-71,76
页数 分类号 TS207.4
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高慎阳 辽宁医学院畜牧兽医学院 51 336 9.0 16.0
2 王昱 重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 26 92 5.0 7.0
3 高会江 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所牛遗传育种研究室 31 121 7.0 9.0
4 李丹丹 海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 41 185 8.0 10.0
5 徐义刚 东北农业大学动医学院 33 245 10.0 14.0
6 邱索平 6 13 2.0 3.0
7 李梦圆 1 2 1.0 1.0
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溶藻弧菌
Collagenase基因
实时荧光定量PCR
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食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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