一种芽孢杆菌中性蛋白酶启动子的克隆和验证

• 作者: 史吉平 孙俊松 纪明华 赵利超
• 来源期刊: 食品工业科技
• 学科: 工学
• 关键词: 解淀粉芽孢杆菌 中性蛋白酶 启动子 gfp
• 年，卷（期）: 2016,（13）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 192-197
• 分类号: TS201.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2016.13.030

摘要

为研究1398中性蛋白酶高效表达的分子机制,对其生产菌株进行了基因组测序和比对,确认了表达该中性蛋白酶的操纵子序列及结构.通过构建1398中性蛋白酶表达质粒,将其转入枯草芽孢杆菌;以gfp为报告基因,将包含P1398在内的不同启动子分别构建到质粒pMK4,转入枯草芽孢杆菌.发酵研究结果表明:P1398是一种底物自发诱导的高效启动子,是菌株表达1398中性蛋白酶的关键因素.1398中性蛋白酶在枯草芽孢杆菌中可获得稳定的表达量,其中在164中活性最高(1210 U/mL);重组枯草芽孢杆菌在LB中培养时,P1398介导的GFP的表达量低于P43和PxyIA,而在工业培养基PPB中,其表达量为PxylA介导的GFP的2.14倍.因此,P1398可用于食品工业酶重组生产菌株的构建.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史吉平	中国科学院上海高等研究院	57	232	8.0	11.0
2	赵利超	中国科学院上海高等研究院	3	7	2.0	2.0
6	孙俊松	中国科学院上海高等研究院	16	38	4.0	5.0
7	纪明华	中国科学院上海高等研究院	4	9	2.0	2.0