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摘要:
研究将叠氮溴化丙锭(PMA)与微滴数字PCR(ddPCR)技术相结合,建立一种沙门氏菌活菌的检测方法.结果表明,PMA不能完全有效抑制108 CFU/mL的沙门氏菌死菌DNA的PCR扩增,0.1%脱氧胆酸钠(SD)和40.0 μg/mLPMA协同作用,可以有效抑制108 CFU/mL的沙门氏菌死菌DNA的PCR扩增,不抑制沙门氏菌活菌DNA扩增的PMA最高浓度是40.0 μg/mL.经过SD和PMA对样品预处理,在不同死、活菌比例下,PMA-ddPCR可以定量检测活菌,避免了死菌DNA的干扰.本方法的检出限为8.0 copy/20 μL.利用PMA-ddPCR检测人工污染鸡肉样品,最低可检出102 CFU/mL的沙门氏菌.实验结果证明PMA-ddPCR方法的特异性、精确度、稳定性良好.
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文献信息
篇名 SD-PMA-ddPCR检测食品中沙门氏菌的研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 叠氮溴化丙锭 脱氧胆酸钠 数字PCR 活菌
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 67-71
页数 分类号 TS207.4
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾俊涛 42 172 7.0 11.0
2 王静 威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心 31 147 8.0 10.0
3 李春喜 威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心 9 49 4.0 6.0
4 张慧敏 威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心 10 27 3.0 4.0
5 魏玮 威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心 8 24 3.0 4.0
6 秦燕 威海出入境检验检疫局检验检疫技术中心 5 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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叠氮溴化丙锭
脱氧胆酸钠
数字PCR
活菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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200094
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