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摘要:
为进一步发现培氟沙星C-3羧基等排体-均三唑的结构优化新方法,用硫乙酸和席夫碱侧链作为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3均三唑硫乙酸席夫碱目标化合物(7a ~ 71),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们对SMMC-7721、L1210和HL603种肿瘤细胞株的体外抗增殖活性.初步药理筛选结果表明,目标化合物的抗肿瘤活性显著高于母体化合物1和前体胺6,尤其是苯环含氟原子和硝基的目标化合物(7j,7l)对SMMC-7721的IC50已达到毫摩尔浓度.实验结果表明,氟喹诺酮C-3羧基的等排体均三唑杂环用席夫碱和硫乙酸这两种功能基侧链修饰有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 氟喹诺酮C-3均三唑席夫碱硫乙酸的合成及抗肿瘤活性(X)
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 氟喹诺酮 均三唑 席夫碱 硫乙酸 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 167-171
页数 5页 分类号 R914.5|R965
字数 2278字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20170206
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄文龙 中国药科大学新药研究中心 212 1379 19.0 24.0
2 胡国强 河南大学药学院 86 759 15.0 24.0
3 赵辉 河南大学药学院 95 342 9.0 14.0
4 张会丽 郑州工业应用技术学院药学院 15 16 3.0 3.0
5 李珂 郑州工业应用技术学院药学院 14 15 2.0 3.0
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氟喹诺酮
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席夫碱
硫乙酸
合成
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