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摘要:
目的 构建TMEM88的真核表达质粒,并研究其对肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 提取人肝星状细胞的总RNA,逆转录成cDNA作为模板,利用PCR法扩增出TMEM88的CDS序列,双酶切后连接到pEGFP-C2载体上,然后进行转化、质粒抽提、酶切鉴定,最后挑取阳性克隆送生物公司测序.将pEGFP-C2-TMEM88真核表达质粒分别转染至人肝癌细胞株SMMC-7721中,通过MTT实验和流式细胞术检测其对细胞增殖和凋亡的影响.结果 测序结果显示pEGFP-C2-TMEM88真核表达质粒构建成功;MTT实验结果显示,过表达组细胞的增殖率为(0.625±0.07),显著低于正常组的(0.880±0.09)(P<0.05);流式细胞术结果显示,过表达组细胞的凋亡率为22.1%,显著高于正常组的9.1%.结论 TMEM88能够显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖,并促进其凋亡,为进一步了解TMEM88的功能、寻求肝癌治疗的新方向奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TMEM88真核表达质粒的构建及其功能研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 TMEM88 转染 增殖 凋亡
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 839-842
页数 4页 分类号 R349.65
字数 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李增 安徽医科大学药学院 13 32 3.0 5.0
2 徐涛 安徽医科大学药学院 24 51 4.0 5.0
3 孟晓明 安徽医科大学药学院 19 203 6.0 14.0
4 王学富 安徽医科大学药学院 5 10 2.0 3.0
传播情况
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节点文献
TMEM88
转染
增殖
凋亡
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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7450
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15
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