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摘要:
目的 研究染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中的价值.方法 回顾性分析我院研究资料,选择我院2015年9月~2017年3月152例产前遗传性疾病患者,并根据检测方法将产前遗传性疾病患者分为两组.对照组76例患者实施荧光原位杂交技术检测,观察组76例患者实施染色体微阵列分析技术检测,将两组产前遗传性疾病患者的检测结果进行对比.结果 观察组检测结果76例均取得成功,在24~48 h内取得结果,21三体、13三体、18三体、X、Y计数检测结果优于对照组(P<0.05),观察组产前遗传性疾病患者的妊娠结局与对照组比较具有显著差异(P<0.05).结论 染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中具有显著的应用价值,其染色体非整倍检出率高达100.00%,值得临床进一步应用.
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文献信息
篇名 染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中的价值研究
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 染色体微阵列分析技术 产前遗传性疾病 诊断 价值
年,卷(期) 2017,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3,7
页数 4页 分类号 R714.55
字数 3382字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宇 福建医科大学附属漳州市医院产科 23 62 6.0 7.0
2 陈敏 广州医科大学附属第三医院产前诊断科 29 61 4.0 7.0
3 林淑贞 福建医科大学附属漳州市医院产科 12 22 3.0 4.0
4 胡仲任 福建医科大学附属漳州市医院产科 10 23 3.0 4.0
5 蔡月云 福建医科大学附属漳州市医院产科 7 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
染色体微阵列分析技术
产前遗传性疾病
诊断
价值
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中国现代医生
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1673-9701
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大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
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