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摘要:
目的:对染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中的价值进行分析.方法:将2017年1月~2019年1月在我院进行产前检查的130例产前遗传性疾病患者随机分为两组,对照组65例患者以荧光原位杂交技术进行检测,观察组65例患者以染色体微阵列分析技术进行检测,对比两组检测结果.结果:观察组的CNV检出率为96.92%,明显高于对照组的73.85%.结论:在产前遗传性疾病诊断中采用染色体微阵列分析技术,可以提高染色体的非整倍检出率,为临床诊断提供依据,临床应用价值较高.
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篇名 染色体微阵列分析技术在产前遗传性疾病诊断中的价值研究
来源期刊 中国保健营养 学科
关键词 产前遗传性疾病 染色体微阵列分析技术 荧光原位杂交技术
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 31
页数 1页 分类号
字数 1367字 语种 中文
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产前遗传性疾病
染色体微阵列分析技术
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