透明质酸修饰阿霉素脂质体的制备及抑制肿瘤细胞生长活性

• 作者: 宿丹丹 朱梦琴 邱立朋 陈敬华 黄燕
• 来源期刊: 食品与生物技术学报
• 学科: 医学
• 关键词: 透明质酸 脂质体 阿霉素 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1272-1277
• 页数: 6页
• 分类号: R944
• 字数: 4359字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.12.007

摘要

制备了一种透明质酸修饰的脂质体作为疏水性抗肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的载体,以增强其受体介导的细胞内吞,提高其抗肿瘤效果.以透明质酸为原料,通过酰胺键和十八烷胺制备透明质酸-十八烷基(Hyaluronic acid-Octodecane,HOA)聚合物,以DOX为模型药物,脂质体为药物载体,通过薄膜分散法和后插入法,制备得到HOA修饰的DOX靶向脂质体(DOX/LP/HOA),测定其平均粒径为(50.17±0.60) nm,电位为(-7.61 ±0.43)mV,包封率为(98.85±0.40)％.体外释放和细胞毒性结果表明,所得到DOX/LP/HOA脂质体可控制药物缓慢释放,抑制肿瘤细胞生长,活性良好,具有潜在应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈敬华	江南大学药学院	80	188	8.0	9.0
2	邱立朋	江南大学药学院	19	27	3.0	5.0
3	黄燕	江南大学药学院	7	7	2.0	2.0
4	朱梦琴	江南大学药学院	6	4	2.0	2.0
5	宿丹丹	江南大学药学院	2	2	1.0	1.0