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摘要:
为在体外获得奶牛溶菌酶(lysozyme,LYZ),人工设计并合成LYZ基因CDS序列,将其克隆至表达载体pET32T并转化大肠杆菌TOP10,筛选阳性菌株,经IPTG诱导,初步纯化表达产物,并对其进行SDS-PAGE分析.结果表明,重组质粒经PCR、双酶切及测序鉴定结果正确,表达产物经SDS-PAGE检测,分子量约为33 kd,与目标蛋白质一致,且主要以包涵体的形式存在.用比浊法测得的溶菌酶活力为2 139 U/mL.研究结果成功构建原核表达载体LYZ-pET32T并表达得到奶牛溶菌酶蛋白,为后续研究与应用奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 奶牛溶菌酶基因的构建、表达及活性研究
来源期刊 家畜生态学报 学科 农学
关键词 LYZ pET32T TOP10
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 18-21,26
页数 5页 分类号 S811.5
字数 3180字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1182.2018.09.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高峰 51 36 3.0 4.0
2 李云龙 38 43 3.0 4.0
3 张海涛 34 31 3.0 4.0
4 顾开朗 23 37 3.0 4.0
传播情况
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LYZ
pET32T
TOP10
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期刊影响力
家畜生态学报
月刊
1673-1182
61-1433/S
16开
陕西杨凌西北农林科技大学
1980
chi
出版文献量(篇)
3988
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5
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22521
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