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62例热性惊厥患者的SCN3A基因突变筛查分析
62例热性惊厥患者的SCN3A基因突变筛查分析
作者:
何妍妍
何娜
刘稀金
易毅利
曹琳
李欣
石奕武
陈勇军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
惊厥,发热性
SCN3A
基因筛查
摘要:
目的 对热性惊厥患者进行SCN3A基因突变筛查,并分析突变点的致病性.方法 收集62例热性惊厥患者的病史资料和血液样本;应用PCR扩增和一代测序方法筛查SCN3A基因突变;采用生物软件分析突变点的遗传特征.结果 共发现2例错义突变(c.905A>G,c.5179G>A)和1例多态性位点(c.1441C> T).错义突变位于2例不同的患者中,分别诊断为全面性癫痫伴热性惊厥附加征和部分性癫痫伴热性惊厥附加征,其氨基酸位点均高度保守,在ExAC和千人基因组计划中及在100例健康对照中没有发现相应的位点改变.结论 SCN3A基因在热性惊厥患者中突变率很低(3.23%),可能不是其主要致病基因.
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内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名
62例热性惊厥患者的SCN3A基因突变筛查分析
来源期刊
重庆医学
学科
医学
关键词
惊厥,发热性
SCN3A
基因筛查
年,卷(期)
2018,(9)
所属期刊栏目
经验交流
研究方向
页码范围
1276-1278
页数
3页
分类号
R742.1
字数
2929字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2018.09.041
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈勇军
南华大学附属南华医院神经内科
38
89
5.0
6.0
2
李欣
南华大学附属南华医院神经内科
19
29
3.0
4.0
3
刘稀金
南华大学附属南华医院神经内科
22
71
5.0
7.0
4
何娜
广州医科大学附属第二医院神经科学研究所
6
8
2.0
2.0
5
曹琳
南华大学附属南华医院神经内科
20
78
5.0
8.0
6
石奕武
广州医科大学附属第二医院神经科学研究所
2
4
1.0
2.0
7
易毅利
5
16
2.0
4.0
8
何妍妍
南华大学附属南华医院神经内科
4
7
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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二级参考文献
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共引文献
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节点文献
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参考文献(1)
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参考文献(2)
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参考文献(2)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
2017(2)
参考文献(2)
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引证文献(1)
二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
惊厥,发热性
SCN3A
基因筛查
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
主办单位:
重庆市卫生信息中心
重庆市医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1671-8348
CN:
50-1097/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区宝环路420号
邮发代号:
78-27
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
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