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摘要:
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医疗器械临床试验数据真实性和完整性的监督检查
医疗器械
临床试验数据
真实性和完整性
监督检查
论接受药品医疗器械境外临床试验数据的四个维度
药品
医疗器械
境外临床试验
数据管理质量
我国近年药品审评审批政策文件分析
药品
审评审批
政策文件
分析
临床试验的伦理审查:医疗器械
临床试验
伦理委员会
伦理审查
医疗器械
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 临床真实世界数据用于 药品医疗器械审评审批的探索 ——海南乐城先行区的实践
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 封面文章
研究方向 页码范围 4-9
页数 6页 分类号 R181.3+5
字数 5712字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.06.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符祝 1 2 1.0 1.0
2 高国彪 国家药品监督管理局医疗器械注册管理司 2 2 1.0 1.0
3 林尤海 海南省药品监督管理局医疗器械注册与监管处 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
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8
总被引数(次)
2643
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