北柴胡转录因子BcAP2-13的原核表达 和多克隆抗体制备

• 作者: 徐娇 朱楚然 王丽红 都明理 隋春 魏建和
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 北柴胡 转录因子 原核表达 多克隆抗体制备 免疫印迹
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 66-69
• 页数: 4页
• 分类号: S188|S567.7+90.1
• 字数: 4241字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.10.015

摘要

利用带有促溶标签SUMO和纯化标签6×His的原核表达载体,构建了调控北柴胡皂苷生物合成的转录因子基因BcAP2-13的原核表达载体p13-SUMO-His6.载体热激转化大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导培养,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表明,28℃ 和37℃ 不同温度诱导条件下均得到了融合蛋白13-SUMO-His 6.以Ni-NTA柱纯化的融合蛋白为抗原,免疫成年兔4次以制备多克隆抗体.间接酶联免疫法检测结果表明,所得抗体效价较高.提取北柴胡毛状根及BcAP2-13超表达毛状根的总蛋白,免疫印迹检测结果表明,在2种毛状根蛋白样品中均能检测到与预计13-SUMO-His6蛋白分子量大小一致的条带,BcAP2-13过表达毛状根总蛋白样品的条带强于普通毛状根总蛋白样品的条带,与预期一致.成功制备了北柴胡BcAP2-13的多克隆抗体,为进一步研究北柴胡转录因子BcAP2-13的确切作用位点和调控机制奠定了基础.