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CRISPR-Cas9敲减鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的慢病毒质粒构建
CRISPR-Cas9敲减鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的慢病毒质粒构建
作者:
何桦
李亮
王继文
胡深强
袁鑫
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
硬脂酰辅酶A去饱和酶基因
CRISPR-Cas9技术
基因定点突变
鹅
摘要:
为进一步探究鹅卵泡颗粒细胞内源性脂肪酸合成代谢机制,利用CRISPR-Cas9技术构建靶向鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶(stearoyl-coenzyme A desaturase,SCD)基因的慢病毒敲减质粒并进行慢病毒包装.首先设计鹅SCD基因的单链指导RNA(single-guide RNA,sgRNA)序列,其次体外合成并验证裂解效率,最后利用psPAX2和pMD2.G包装质粒制备psgRNA-mCherry-T2A-Puro和pLenti-Cas9-T2A-EGFP慢病毒质粒.结果表明,慢病毒质粒被成功构建,且其感染中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞后筛选出能同时表达红色荧光蛋白和增强绿色荧光蛋白的强双阳性细胞群.这为后续感染鹅原代颗粒细胞并敲减其SCD基因研究奠定了基础.
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内容分析
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
CRISPR-Cas9敲减鹅硬脂酰辅酶A去饱和酶基因的慢病毒质粒构建
来源期刊
浙江大学学报(农业与生命科学版)
学科
农学
关键词
硬脂酰辅酶A去饱和酶基因
CRISPR-Cas9技术
基因定点突变
鹅
年,卷(期)
2020,(5)
所属期刊栏目
生物科学与技术
研究方向
页码范围
529-538
页数
10页
分类号
S835|Q78
字数
语种
中文
DOI
10.3785/j.issn.1008-9209.2020.02.151
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李亮
49
400
12.0
18.0
2
王继文
125
673
13.0
21.0
3
何桦
12
21
3.0
4.0
4
胡深强
12
7
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2.0
5
袁鑫
3
5
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2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
硬脂酰辅酶A去饱和酶基因
CRISPR-Cas9技术
基因定点突变
鹅
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(农业与生命科学版)
主办单位:
浙江大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1008-9209
CN:
33-1247/S
开本:
大16开
出版地:
杭州市天目山路148号 浙江大学出版社内
邮发代号:
32-48
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2752
总下载数(次)
3
总被引数(次)
54097
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浙江大学学报(农业与生命科学版)2001
浙江大学学报(农业与生命科学版)2000
浙江大学学报(农业与生命科学版)1999
浙江大学学报(农业与生命科学版)1998
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第6期
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第5期
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第4期
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第3期
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第2期
浙江大学学报(农业与生命科学版)2020年第1期
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