染色体微阵列分析技术在411例自然流产原因分析中的应用

• 作者: 顾惠凤 唐克峰 姜慧萍
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 自然流产 染色体微阵列分析技术 染色体数目异常 染色体结构异常
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 分子遗传学与生化遗传学
• 页码范围: 800-801,862
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 探索染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在自然流产原因分析中的应用价值.方法 采用CMA技术对411例自然流产标本进行全基因组拷贝数变异(copy number variants,CNVs)进行检测.结果 411例流产标本,检测成功389例,成功率94.6％.染色体异常标本202例(49.1％),其中染色体数目异常180例,结构异常22例.结论 CMA技术能检测出染色体拷贝数变异,可以为流产物检测提供较为全面的评估,为患者解释临床表现并评估预后.