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摘要:
[目的]香蕉MaAQP1能够提高植物的耐旱性,研究香蕉MaAQP1的相关特性可为了解其干旱胁迫响应机制奠定基础.[方法]通过克隆MaAQP1的启动子,将启动子构建到pHIS2诱饵质粒上,转化酵母菌构建诱饵表达载体,同时构建干旱胁迫的香蕉(Musa acuminat L.AAA group cv.Brazilian)cDNA文库.[结果]克隆获得1362 bp的启动子序列,通过分析其顺式作用元件,结果显示启动子序列中共有72个顺式作用元件,包括了TATA-box和CAAT-box核心元件,ABA响应元件、MYB元件、MYC元件、ERE元件、MeJA响应元件、光响应元件以及分生组织响应元件等;成功构建了MaAQP1诱饵载体和干旱胁迫条件下的cDNA文库,文库库容为1.25×107 CFU,插入片段平均在1200 bp左右.[结论]本研究克隆获得了香蕉MaAQP1启动子并构建了干旱胁迫酵母单杂交cDNA文库,为下一步运用酵母单杂交筛选MaAQP1互作的转录因子、解析MaAQP1响应干旱胁迫的作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 香蕉MaAQP1启动子诱饵载体及干旱胁迫酵母单杂交cDNA文库的构建
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 香蕉 干旱 MaAQP1 诱饵载体 cDNA文库
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 园艺科学
研究方向 页码范围 1078-1085
页数 8页 分类号 S668.1
字数 语种 中文
DOI 10.19303/j.issn.1008-0384.2020.10.005
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉
干旱
MaAQP1
诱饵载体
cDNA文库
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
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